PDF gratuit , by Vanessa Gault
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Cependant, ce n'est pas le type d'assistance sacrale. Livre peut vous aider à résoudre et aussi de la peine, mais il ne peut pas déterminer exactement comment vous répondre. Il ne vous offrira pas l'assurance. Vous êtes celui qui doit le prendre. Lorsque vous prenez excelle guide de moyens, il va certainement recourir à rien quand vous ne révisons pas bien. Ayant , By Vanessa Gault sera certainement absolument rien quand indiquent que vous ne pouvez pas utiliser le contenu et aussi ramasser de ce livre.
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Détails sur le produit
Format : Format Kindle
Taille du fichier : 3301 KB
Nombre de pages de l'édition imprimée : 136 pages
Vendu par : Amazon Media EU S.Ã r.l.
Langue : Français
ASIN: B012NBXJ7Y
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Word Wise: Non activé
Lecteur d’écran :
Pris en charge
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Composition améliorée:
Activé
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Moyenne des commentaires client :
4.2 étoiles sur 5
6 commentaires client
Classement des meilleures ventes d'Amazon:
n°190.473 dans la Boutique Kindle (Voir le Top 100 dans la Boutique Kindle)
Ce livre est formidable ; j'entends, enfin, parler de ma maladie en termes exacts. Le diagnostic que l'on attend et qui ne viens jamais ... "La frustration du présent et la peur de l'avenir". Car face à la maladie on est seule, même bien entourée, et lire ce que d'autres ressentent est presque un soulagement. Je n'en suis qu'au début du livre mais déjà je le recommande à tous ceux qui souffrent de cette "foutue" maladie. Ce que je voudrai dire aussi c'est que cette maladie a autant de visages que de malades car nous ne sommes pas tous atteints de la même façon ce qui complique les choses !!! Encore Bravo à Vanessa GAULT et MERCI
ce témoignage personnel ne peut pas laisser indifférent ...Moi je l'ai acheté avant même d'entendre mon neurologue m'annoncer que j'avais la SEP, j'étais déjà persuadée d'en souffrir. OK, j'avais déjà le résultat du 1er IRM ! (cérébral).Il faut bien que j'avoue avoir eu du mal à lire le témoignage de Vanessa jusqu'à la fin : on sent bien qu'elle aurait aimé CACHER sa maladie. On sent aussi qu'elle adore son boulot et agit presque comme une mère qui fait tout pour protéger ses enfants ...Moi je ne vis pas la SEP de la même manière -- faut dire que les doc ont mis 20 ans avant de la diagnostiquer !!!! alors j'aurais plutôt envie de la CRIER !!!! j'ai la SEP !!!!!!J'espère parvenir moi aussi un jour à écrire un livre sur le sujet -- certainement très ironique car c'est ma manière à moi de vouloir voir la vie ...J'ai lu des passages poignants dans son livre, notamment lorsqu'elle partage ses grands moments de difficultés, mais à mon goût avec tjrs trop de pudeur ...Ayant également acheté le livre d'Arnaud, je peux comparer : mon caractère se rapproche plus de celui d'Arnaud dans la manière de parler des évènements. J'ai adoré le passage où il parle de l'IRM (moi j'ai cru être dans une boîte de nuit avec de la techno dans les oreilles pendant 15 minutes !) et de l'infirmière qui le prend pour un douillet (elle mériterait 10 injections d'interferon pour la calmer !!!)!
Je suis atteinte du même mal que l'auteure, c'est pour cela que j'ai choisi ce livre... Mais aussi parce que la couverture et le titre, sobre et symboliste, me plaisait beaucoup plus que ceux des autres romans-témoignages.J'ai aimé car la jeune femme sait mener son récit avec beaucoup d'aisance, parce qu'elle manie la langue à merveille et parce qu'elle sait trouver des images inattendues, drôles ou glaçantes... Ce n'est pas juste du témoignage, c'est du récit conté avec rythme et poésie.J'ai aimé car je me suis totalement reconnue dans cette femme, tant dans les symptômes que dans son parcours de vie.J'ai moins aimé son intransigeance, sa dureté, son manque de compassion envers les autres... Bien sûr la maladie nous expose, nous blesse, mais l'auteure souhaite devenir psychanalyste, elle étudie la psychologie... Finalement, je pense qu'elle nous a livré ses émotions brutes, que ce livre est une forme de thérapie, donc je lui pardonne ;)A lire assurément, que l'on soit concerné ou pas par cette maladie.
Quand j'ai commencé ce livre je l'ai pris comme je le fais avec les autres, les livres je connais... Je l'avais choisi au hasard, il fait qqf bien les choses, le hasard. Quand je l'ai fermé il est resté en moi parce qu'enfin je lisais qq'un qui comprenait que qqf mon corps me laisse tomber, que qqf ce qui me paraissait facile hier je ne peux plus le faire auj...J'ai aussi retrouvé tous les "trucs" que j'utilise tous les jours pour donner le change qqf même, à moi même... Enfin qq'un qui avait les mots justes, drôles (car promis ce livre est drôle!), durs et vrais...A lire par tout ceux qui vivent avec un sépien, qui travaillent dans le milieu de la santé, ceux qui veulent savoir et porter un regard juste sur cette maladie qu'on connait mal,et à lire comme une thérapie pour ceux qui eux aussi doivent vivre avec un corps incertain...Au délà de la SEP, de la maladie au sens large un livre qui peut changer le regard que l'on porte sur l'autre, sur sa propre vie.Merci à toi Vanessa en donnant un peu de toi tu m'as permis de me sentir moins seule. Il y a du monde sur ma planète...
Sur un sujet à priori difficile, la sclérose en plaque, l'auteure réussit le tour de force d'écrire un texte où l'amour de la vie et l'optimisme dominent. Elle nous raconte sa recherche pour comprendre ce qui lui arrive comme un roman policier et s'attarde sur la cocasserie et l'absurdité de certaines situations, notemment face aux administrations et face au monde médical. Il y a bien sûr de la gravité dans son texte, et elle change notre regard sur le handicap , car nous entrons avec elle au coeur de la situation, nous qui nous protégeons en général en restant à l'extérieur.Mais au bout du compte, c'est vraiment l'optimisme qui domine, car la combativité de l'auteure est contagieuse et nous gagne, si bien que l'on sort de son texte en se disant que mince! nous aussi nous sommes là pour un temps limité, et qu'il est urgent d'apprécier ce que l'on a, de vivre et d'être heureux!
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